Болезни, которые вызывают или невероятное увеличение частей тела, или сжимают весь цикл жизни до десяти лет (потом человек умирает), могут показаться фикцией. Однако более ста миллионов человек страдают следующими десятью самыми странными болезнями.
10. Синдром живого трупа: характерен для людей, которые верят, что они умерли

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что потеряли все, включая имущество и часть или тело целиком. Они полагают, что умерли и существует только их труп. Заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.Один из самых известных случаев заболевания синдромом живого трупа, используемый в различной медицинской литературе с описанием недуга, до сих пор считается наблюдения за неким гражданином Шотландии, считавшим, что он умер от СПИДа и сейчас живет в потустороннем мире, который он называл адом. На самом деле никакого СПИДа у этого странного шотландца не было и в помине.
9. Болезнь Вампира вызывает боль от солнца

Некоторые люди в этом мире вынуждены принимать чрезвычайные меры, чтобы избежать солнца. Оказавшись под воздействием солнечных лучей, их кожа покрывается пузырями. Многие из них чувствуют боль, кожа начинает «гореть». Это напоминает одну из характеристик вампира, поэтому болезнь получила такое название. В английской глубинке отыскали мальчиков с таким наследственным заболеванием - у детей острые как клыки зубы и они не любят свет.
То, что с Саймоном что-то не так, его родители заметили уже через несколько часов после рождения сына. Температура тела малыша резко упала, и врачи поместили ребенка под лампу, чтобы согреть. Через несколько минут на коже ребенка появились волдыри от ожогов.
В возрасте четырех месяцев Саймон простудился и напугал родителей. Температура его тела повысилась до критического уровня и отказывала снижаться. Потом врачи в госпитале западного Сасекса объяснили напуганным родителям - дети с таким генетическим заболеванием, как у Саймона, просто не умеют потеть, поэтому их тело не может само снижать температуру.
В 6 месяцев мальчику поставили точный диагноз - врожденная эктодерамальная гипогидротическая дисплазия. Таких, как Саймон, во всем мире насчитывается всего 7 тысяч человек. У всех больных наблюдаются аномалии развития кожи, редкие волосы, пятна на теле и темные круги под глазами, и дистрофия зубов. То есть они попросту не растут. А те, что появляются, похожи на волчьи клыки.
Сейчас Саймону 13 лет, и за последние 8 лет у него не выросло ни одного зуба. Почему гены выкинули такой фокус, родители мальчика не знали. Но решились завести еще одного ребенка. История повторилась. Братишка по имени Джордж родился с тем же заболеванием. Однако во второй раз семья уже не испугалась - родители приспособились к жизни в темноте. Кожа детей моментально обгорает на солнце, поэтому на улице Саймон и Джордж носят очки и шляпы и стараются все время проводить в затемненном помещении.
Мальчики учатся в обычной школе, но любые физические нагрузки им противопоказаны. Твердую пищу дети не едят, в основном обедая кашей. Но родители не отчаиваются - проблему с зубами можно решить с помощью имплантатов, тогда и улыбка у детей будет не вампирская, а обычная.
Несмотря на необычный внешний вид, у мальчишек много друзей, а после выхода в свет фильма о вампирах под названием "Сумерки", одноклассники и вовсе начали завидовать Саймону и Джорджу и сравнивать их с героями блокбастера. Но, пожалуй, самое удивительное в этой истории то, что дети не только внешне похожи на вампиров из фильма"Сумерки", но и носят ту же фамилию, что и главный герой фильма - Каллен. Чем можно объяснить такое совпадение, никто не знает. Ведь автор книги про вампира, по которой был снят фильм, живет в США и никогда не была знакома с мальчиками-вампирами из Саффолка
8. Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия

Основной признак болезни — то, что пациенты сильно пугаются, неожиданно увидев что-то или услышав шум. Гораздо больше, чем обычные люди, больной с таким диагнозом тревожится, когда кто-то крадется позади него, начинает кричать, размахивать руками и повторять одни и те же слова. необходимо много времени для того, чтобы успокоиться. Болезнь была впервые зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, но люди со странными реакциями были обнаружены также и в других частях мира.
7. Линии Блашко: характеризуется странными полосами по всему телу

Линии Блашко очень редки, и анатомия не может объяснить это явление, обнаруженное в 1901 году Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко – невидимый рисунок, заложенный в ДНК человека. Много приобретенных и унаследованных болезней кожи или слизистых оболочек появляются в соответствии с заложенной в ДНК информацией. Симптом данной болезни — появление видимых полос на человеческом теле.
6. Аллотриофагия: характеризуется употреблением несъедобных веществ

Люди, страдающие от болезни пика, имеют устойчивое убеждение в необходимости употреблять в пищу различные типы непродовольственных веществ, включая бумагу, грязь, клей и глину. Эксперты здоровья не нашли реальную причину, ни способов лечения от этой болезни. Хотя информация, что это может быть связано с дефицитом минералов, появилась достаточно давно.
5. Синдром Алисы в страны чудес: характеризуется искаженным восприятием времени, места и собственного тела

Синдром Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает человеческое визуальное восприятие. Страдающие от этой болезни люди видят людей, животных, части людей и неодушевленных объектов существенно меньшими, чем они являются в действительности. Наиболее часто воспринимаемый объект кажется далеко стоящим. Например, автомобиль с нормальными размерами может показаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.
4. Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди

В течение 1960-ых большое семейство «синих людей» проживало в холмах Штата Кентукки около Траблсам Крик. Они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из них никогда ничем серьезным не болели, и, несмотря на наличие синей кожи, некоторые из них доживали до 80 лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.
3. Гипертрихоз, или синдром оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У маленьких детей, страдающих от этой болезни, вырастают длинные темные волосы на лице. Болезнь называется волчьим синдромом, потому что люди напоминают чрезмерными волосами волков, только без острых зубов и когтей. Синдром может охватывать различные части тела и проявляться в различной степени.
2. Слоновья болезнь: чрезвычайно увеличенные части тела

Исследователи обнаружили, что личинки паразитических червей семейства filarioidea, вызывающих слоновью болезнь у людей, живут в организме оленей. Теперь ученые могут изучить, как предотвратить распространение этого паразита.
Если попытки остановить размножение этого червя в организме северного оленя увенчаются успехом, ученые получат информацию, которую можно использовать для предотвращения слоновьей болезни у людей.
Часто встречающаяся в тропиках слоновья болезнь, официальное название которой — лимфатическая филария, распространяется москитами. От этой болезни страдает 120 миллионов людей во всем мире, и 40 миллионов из них в тяжелом состоянии. Инфицированный женский москит кусает человека, и личинки попадают в кровь. Они распространяются по телу и могут жить много лет. В конечном счете паразиты накапливаются в тканях. Личинка червя поражает лимфатические узлы, которые увеличиваются в несколько раз относительно их нормального размера. Результатом этой болезни являются лихорадка и сильные боли. Общие симптомы этой болезни – гипертрофированные ноги, руки, грудь или гениталии.
1. Прогерия, синдром Гетчинсона — Гилфорда: дети выглядят девяностолетними стариками

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта болезнь имеет практически непредотвратимые и пагубные последствия. Большинство детей, рожденных с этой болезнью, умрет к 13 годам. Поскольку в их теле ускорен процесс старения, физические признаки взрослого человека развиваются очень быстро. Они приобретают преждевременную плешивость, утончаются кости, развивается артрит и заболевания сердца. Прогерия встречается чрезвычайно редко, замечена у 48 человек во всем мире. Однако есть одно семейство, в котором пять детей имеет данный диагноз.